Definicja:
Zespół objawów klinicznych spowodowanych nadmiernym wydzielaniem GH(hormonu wzrosyu) przez gruczolaka przysadki.

Wzrost GH – wzrost IGF-1 (głównie w wątrobie syntetyzowane)
IGF -1 stymuluje podział komórki tkankach docelowych – rozrost tkanek miękkich i kości

Objawy:
1- układ sercowo-naczyniowy
- wzrost RR
- kardiomiopatia przerostowa
- zaburzenia rytmu, niewód serca
- udar mózgu
2- nowotworzeni
- złośliwe: rak jelita grubego
- łagodne: tarczyca, łączenie z nadczynnością
- przerost prostaty
3- układ oddechowy
- zespół bezdechu nocnego
- upośledzenie drożności dróg oddechowych
4- zaburzenia metaboliczne
- hiperinsulinizm/cukrzyca
5- układ kostno-stawowy
- osteoporoza
6- układ nerwowy
- neuropatie (zapalenie cieśni nadgarstka)
7- zlewne poty – objaw charakterystyczny

Rozpoznanie:
a) badania kliniczne: powiększenie twarzoczaszki, rąk, stóp, zlewne poty, ból głowy




b) badania hormonalne: Gh po OGTT > 1ng/ml; IGF-1 –powyżej normy dla płci i wieku

U zdrowych po OGTT powinien być spadek GH, a akromegalii jest niewielki spadek lub paradoksalny wzrost

Leczenie:
1- metodą z wyboru jest operacyjne usunięcie guza przysadki przez zatokę klinową (przezklinowa resekcja)
2- leczenie farmakologiczne:
- przed zabiegiem przygotowanie farmakologiczne analogi somatostatyny o przedłużonym działaniu (oktreotyd, lanreotyd)
- spadek stężenia GH i spadek guza i jego konsystencji
- w przypadku braku zgody pacjenta na operację lub p/w do zabiegu lub nieskuteczności leczenia chirurgicznego
3- radioterapia – w przypadku nieskuteczności leczenia operacyjnego i farmakologicznego

analogi somatostatyny:
-lankreotyd
-okteotyd