stwardnienie rozsiane

[arlene eisenberg]

OBJAWY STWARDNIENIA ROZSIANEGO

-wzrokowe: podwójne widzenie, wrażenie nieostrego obrazu lub jego drżenie, utrata wzroku w jednym lub w obu oczach, zaburzenia pola widzenia. Objawy te trwają od kilku godzin do kilku dni. Częstym, nierzadko pierwszym objawem stwardnienia rozsianego jest zapalenie nerwu wzrokowego. Chory odczuwa ból gałki ocznej, nasilający się przy ruchach oka, może mieć trudności w rozpoznawaniu barw.
-zawroty głowy, które trwają zwykle kilka dni i mogą być bardzo silne
niewyraźna mowa
-trudności w połykaniu
-osłabienie kończyn (niedowład), na ogół występuje u osób dłużej chorujących
-niezborność chodu - pacjent skarży się, że chodzi „jak pijany"
-drżenie oraz brak koordynacji ruchów tułowia i kończyn - chory ma trudności w trafieniu ręką do celu czy w uniesieniu wypełnionej płynem szklanki do ust
-zaburzenia w oddawaniu moczu, nietrzymanie moczu, nagłe parcie, a także częste zaparcia
-utrata popędu płciowego i impotencja spowodowana zaburzeniami erekcji
-mrowienia, drętwienia kończyn, tułowia lub twarzy, a także zaburzenia czucia.
-przykre wrażenie przebiegania prądu elektrycznego wzdłuż kręgosłupa (objaw Lhermitte'a)
-depresja, zaburzenia pamięci, trudności w uczeniu się, rozwiązywaniu problemów
-utrzymujące się stale zmęczenie w czasie aktywności fizycznej lub związane z wysiłkiem umysłowym

[arlene eisenberg]

Rozpoznanie i przebieg choroby

U ponad 25 % chorych pierwszym objawem stwardnienia rozsianego jest pogorszenie ostrości widzenia. Dlatego też wielu pacjentów długo leczy się u okulistów zanim trafi do neurologa. Badanie dna oka pozwala dojrzeć często po raz pierwszy zmiany przebiegające w ośrodkowym układzie nerwowym. Nowoczesne badania diagnostyczne, a przede wszystkim rezonans magnetyczny, bardzo pomagają w postawieniu właściwej diagnozy.

Przerażeni diagnozą pacjenci pytają o rokowanie: „Co ze mną będzie za kilka lat, co mi grozi, jak przebiegać będzie choroba?"

Każdy pacjent choruje inaczej, początkowo trudno powiedzieć jaka to będzie postać choroby. Raz SM szybko prowadzi do inwalidztwa, innym razem przebieg jest łagodny, pozwala choremu prawie normalnie żyć, zdarza się, że bywa nawet nie zauważony przez pacjenta. W przypadkach ciężkich przebieg choroby jest nie do przewidzenia, wiadomo jednak, że pacjent prędzej czy później staje się inwalidą.

Czy można zapobiec zachorowaniu na SM?

Wiemy jak przebiegają zmiany, ale nie wiemy dlaczego. Nie jest to choroba dziedziczna, ale osoby chore na SM mają pewne predyspozycje genetyczne uruchamiane przez środowisko. Istnieją badania sugerujące, że pierwszy atak SM pojawia się często po banalnej infekcji wirusowej, na przykład po zwykłym katarze. To może oznaczać, że podłoże choroby jest wirusowe, ale nie ma na to ostatecznych dowodów.

Nie można w przypadku stwardnienia rozsianego wyodrębnić grup ryzyka jak w przypadku cukrzycy, miażdżycy czy nadciśnienia. Natomiast wiadomo, że na SM trzykrotnie częściej chorują kobiety niż mężczyźni.

Czy można leczyć SM?

Nie wynaleziono jeszcze leku, który doprowadziłby do wyleczenia stwardnienia rozsianego, czyli do całkowitego ustąpienia objawów choroby. Można jednak znacznie spowolnić jej postępy, łagodzić objawy, odroczyć w czasie czy wręcz nie dopuścić do inwalidztwa. Większość leków powoduje, że rzuty SM występują rzadziej i mają łagodniejszy przebieg. Należą do nich m.in. interferony beta, octan glatirameru i mitoksantron.

Niezależnie od występowania rzutów SM w różnych okresach choroby mogą występować objawy, które na co dzień utrudniają pacjentowi życie, na przykład sztywność mięśni, różne dolegliwości bólowe, zaburzenia w oddawaniu moczu lub stolca, szybkie męczenie się oraz stany depresyjne i lękowe. W tych przypadkach stosuje się tzw. leczenie objawowe ordynując lekarstwa łagodzące te dolegliwości.

[Neuron]

postać z okresami rzutów i remisji jest najczęstszą postacią SM:

- rozpoczyna się od ostrych objawów, które cofają się częściowo, lub całkowicie po zaostrzeniu
- nowe rzuty pojawiają się ponownie po krótszym, lub dłuzszym czasie stabilności (miesiące, lata)
- rzuty pojawiają się ostro, lub podostro w ciągu kilku – kilkunastu dni
- zwykle po kilku tygodniach następuje pooprawa, która w pierwszych rzutach może być całkowita
- w miarę trwania SM stan chorego zwykle się pogarsza ponieważ po każdym rzucie mogą powstawać mniej, lub bardziej nasilone ubytki czynności, które nasilają się podczas kolejnego rzutu
- jest to postać zaostrzająco – zwalniająca

[Neuron]

ROZPOZNANIE:

· podstawą rozpoznania jest wywiad i badanie neurologiczne , które powinny być ukierunkowane
na znalezienie :

- remitującego charakteru choroby (wywiad)
- objawów wieloogniskowego uszkodzenia układu nerwowego (bad. neurologiczne)

· w pierwszych fazach SM należy pytać o najczęstsze dolegliwości :

- uczucie zmęczenia i ogólnego osłabienia
- częste oddawanie moczu
- przemijające uczucie widzenia jak przez mgłę (często poprzedza rozwój SM)
- uczucie przechodzenia prądu przez kręgosłup (objaw Lhermitte’a)
- zawroty głowy i zaburzenia równowagi
- zwrócić uwagę na dno oka

· badania dodatkowe mają znaczenie tylko w oparciu o obraz kliniczny
· do rozpoznania wystarczy stwierdzenie 2 ognisk i 2 rzutów

[qrst]

Polecam kontakt z neurologiem.
Proponuję np. [url=http://www.synapsa.biz]Firma Synapsa Tychy - lek. Piotr Bogucki - us

[kasiula1986]

Witam jestem studentką 2 roku Studiów magisterskich na kierunku pielęgniarstwo i piszę pracę na temat: Problemy dnia codziennego chorych na Stwardnienie Rozsiane. Chciałabym bardzo poprosić państwa o pomoc, polega ona na wypełnieniu anonimowej ankiety na temat życia po wystąpieniu choroby.

Ankietę można wypełnić na stronie:
https://spreadsheets.google.com/embeddedform?formkey=dG80VmJiNjZEN093QVlYajJReFRVS 2c6MQ&quot

W razie pytań mój e-mail to: katarzyna.pobudejska@gmail.com

Dziękuję serdecznie za pomoc :)

[marta723]

Witam!

Mam na imię Marta i jestem studentką V roku psychologii. Poszukuję osób chętnych do wzięcia udziału w moim badaniu magisterskim. Temat mojej pracy magisterskiej brzmi następująco "Poczucie koherencji, własnej skuteczności i kontroli zdrowia u osób chorych na stwardnienie rozsiane". Badanie to będzie polegało na odpowiadaniu na pytania zawarte w 3 kwestionariuszach. Badanie będzie całkowicie anonimowe.
Wszystkie chętne osoby proszę o kontakt na mój adres mailowy
m.dumala87@gmail.com

Z góry bardzo dziękuje za poświęcony czas.

[jwyrzykowska]

Witam!

Piszę z Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego :) Szukam osób chorych na SM chętnych na wolontariuszy w województwach:
1. lubuskie
2. lubelskie
3. podlaskie
4. opolskie
5. dolnośląskie
6. łódzkie
7. warmińsko-mazurskie
8. świętokrzyskie
9. małopolskie

Zapraszam do współpracy :) Zainteresowanych proszę o kontakt e-mail: j.wyrzykowska@ptsr.org.pl napiszę wszystkie szczegóły.

Joanna Wyrzykowska
PTSR

[Amedis]

Artykuł naprawdę świetny. Brakuje tylko bazy lekarzy mogących zdiagnozować chorobę. Te można znaleźć na Amedis.pl - pierwsza w Polsce wyszukiwarka medyczna (http://www.amedis.pl)

[bogo]

Krótka Ankieta o jakości życia chorych na SM.
Witam,
jestem na Vroku Fizjoterapii i potrzebuję ankiet do mojej pracy magisterskiej. Moim temetem pracy są chorzy na SM.
Nie bez przyczyny wybrałam ten temat gdyż od niedawna jedna z bliskich mi osób zachorowała na tą przypadłość.
Nie ukrywam, że dzięki tej pracy dużo się dowiedziałam na temt chorobyi wiem czego można się spodziewać, ale potrzebuje Was -proszę o wypełnienie ankiety
, która nie tylko pomoże mi pisać, ale także przybliży mi co dzieje się z chorymi w ich codziennym życiu.
oto link do strony:
http://www.ankietka.pl/an...ie-roziane.html
Wszystkim z góry dziękuje i życze powodzenia oraz przesyłam dużżo wiary w siebie, a Będzie Dobrze